Parlamentares e convidados realizaram nesta quarta-feira, 4, no auditório Freitas Nobres da Câmara dos Deputados, a solenidade de lançamento da Frente Parlamentar das Doenças Crônicas de Pele. O presidente é o deputado Zé Haroldo Cathedral (PSD-RR), e o vice, o deputado Ismael Alexandrino (PSD-GO). As deputadas Amália Barros (PL-MT) e a Delegada Katarina (PSD-SE) também integram o grupo de trabalho.
Na abertura dos trabalhos, o deputado Zé Haroldo ressaltou alguns dados de pesquisas, que estimam que cerca de 20 % da população no Brasil possui alguma doença crônica dermatológica e afirmou que a Frente Parlamentar surge com o desafio de consolidar uma rede de proteção e cuidado aos pacientes. “A instalação da frente significa que a luta pela causa se intensifica em discussões, ações e proposições legislativas para um tema que afeta milhões de pessoas, mas que ainda é negligenciada em nosso país. Estamos somando esforços nesta busca pela para assegurar a todos os indivíduos tenham igualdade de oportunidades no acesso ao diagnóstico e tratamento adequados”, defendeu o parlamentar.
Entre as ações propostas pela Frente, está o Projeto de Lei nº 4824 de 2023, de autoria do deputado Zé Haroldo Cathedral, que versa sobre a implementação do Programa Nacional de Cuidado Integral às pessoas com doenças crônicas de pele. A proposta foi protocolada nesta terça-feira e passa a compor o escopo de trabalho da Frente Parlamentar.
O lançamento da Frente aconteceu em conjunto com a realização do I Simpósio Brasileiro das Doenças Crônicas de Pele. O evento teve o apoio da Associação Brasileira de Psoríase e reuniu entidades ligadas à temática, representantes da Sociedade Brasileira de Dermatologia, especialistas, médicos, pacientes e representantes da sociedade civil. Os convidados debateram sobre diagnósticos, tratamentos e a necessidade de políticas públicas voltadas a pacientes com Vitiligo, Dermatite Atópica, Urticária Crônica Espontânea, Hidradenite Supurativa e Doença Psoriásica. Foram também apresentadas pesquisas inéditas sobre o impacto das doenças na vida dos pacientes.
Para a presidente da Associação Psoríase Brasil, Gladis Lima, é preciso fazer uma grande mudança no cenário de doenças no país, com ações conjuntas entre os poderes e as entidades, que garantam a implementação de programas de cuidados. “Agradeço ao nosso presidente pela sensibilidade para somar esforços no enfrentamento desta pauta. “Falta acesso da população à saúde digna, falta informação, conscientização e o nosso desafio é mudar esta realidade”, afirmou.
Os deputados Stélio Dener (Republicanos-RR) e Luiz Gastão (PSD-CE) também prestigiaram o evento. Participaram das discussões os médicos Paulo Oldani Felix, Elio Tanaka, Dimitri Luz, Ana Paula Moschione e o pesquisador professor Jonas Flores. O resultado do Simpósio servirá como base para a elaboração de um relatório, que será convertido em propostas e indicações a serem encaminhadas ao Ministério da Saúde.
