No dia 29 de março de 2025, acontecerá a 12ª edição da EndoMarcha Time Brasil – Marcha Mundial pela Conscientização da Endometriose (EndoMarch – Million Women March for Endometriosis). O evento reúne mais de 75 países, entre eles o Brasil. Por aqui, a marcha ocorre desde a 1ª edição mundial, em 2014, sempre como líder em número de cidades participantes.
Neste ano, a EndoMarcha Time Brasil contará com quatro cidades: Boa Vista (RR), Brasília (DF), Feira de Santana (BA), e São Paulo (SP). A concentração está marcada para às 9h (horário de Brasília), e a caminhada prevista para às 10h. Para participar, basta realizar seu cadastro gratuitamente neste link, e acessar o Instagram @aendoeeu, onde tem todas as informações.
“A marcha é o único evento legítimo mundial de reivindicação pelos nossos direitos, pelo diagnóstico precoce, reconhecimento da endometriose como doença social, e a criação de políticas públicas para que haja tratamento efetivo pelo SUS em pelo menos todas as capitais do país”, afirma Caroline Salazar, capitã brasileira da EndoMarcha, jornalista e autora do blog A Endometriose e Eu e criadora do Clube EndoConectad@s.
A caminhada também visa conscientizar mulheres, familiares, amigos e especialistas sobre a possibilidade de cura da doença. Pouco abordada no Brasil, a cirurgia de excisão/ ressecção com o reconhecimento de todas as cores e formas das lesões erradica a doença, devolvendo a qualidade de vida e levando a portadora de endometriose à cura.
Neste ano, a marcha celebra o terceiro ano que temos o dia 13 de março oficialmente como Dia de Luta contra a Endometriose, uma das reivindicações da EndoMarcha Time Brasil, com a sanção da lei 14.324/2022 em abril de 2022. Além do 13 de março temos também a Semana Nacional de Educação Preventiva e Enfrentamento à Endometriose.
O dia escolhido é em homenagem à 1ª edição da EndoMarcha no Brasil e no mundo: 13 de março de 2014. A ideia do projeto surgiu em outubro de 2014, quando Campo Grande, MS, instituiu 13 de março, escolhido por Caroline Salazar, como Dia Municipal de Luta contra a Endometriose. Em 2016, a lei foi para âmbito estadual, em Roraima, e, apenas em 2019, Caroline encontrou uma deputada para encabeçar o projeto: Daniela Carneiro, autora do PL 3047/ 2019 que deu origem à lei.
“Este feito é uma grande conquista nossa, especialmente da EndoMarcha. Com o dia e a semana nacional teremos mais chances de falar sobre a endometriose, seus sintomas e, assim, diminuir o tempo de diagnóstico que hoje leva de 7 a 12 anos. Agradeço imensamente à deputada Daniela por ter conduzido com maestria o projeto na Câmara Federal”, declara a capitã da EndoMarcha Time Brasil.
A endometriose é uma doença caracterizada pela presença de um tecido semelhante ao endométrio em diversos locais do corpo. Os sintomas podem incluir cólicas menstruais fortes, inclusive, fora do período menstrual, dor durante e após as relações sexuais (dispareunia), fadiga/ cansaço extremo, inchaço abdominal, dor e ou sangue nas fezes e na urina, dor no ombro, entre outros. A doença atinge cerca de 200 milhões de meninas no mundo. No Brasil, a estimativa é que esse número seja superior a 10 milhões de portadoras. “Um dado alarmante é que uma em cada 10 mulheres tem a doença. Por isso esses números podem ser muito maiores”, ressalta Caroline.
Todas as informações sobre a EndoMarcha Time Brasil são divulgadas no @aendoeeu, como horário, locais de concentração, entre outras.
Sobre Caroline Salazar:
Caroline Salazar é jornalista, autora do blog A Endometriose e Eu e ativista por uma nova conscientização da endometriose, e idealizadora do dia 13 de março, Dia Mundial de Conscientização sobre a Endometriose. A partir da criação do blog, em 2010, Caroline se tornou referência no assunto entre pacientes, familiares e especialistas sobre a doença em todo o mundo.
Foi pioneira no Brasil em falar abertamente sobre um sintoma pouco conhecido da endometriose: a dispareunia, dor durante a relação sexual. E seu tratamento: a fisioterapia uroginecológica. Também é a pioneira ao abordar a possibilidade de cura da endometriose, a partir de sua própria experiência, ainda pouco difundida no Brasil. Em junho de 2025, Caroline vai comemorar 13 anos que está curada da endometriose. É possível conferir o relato do ano passado sobre o assunto aqui: https://encurtador.com.br/NBluV.
Criado em 2010, o blog A Endometriose e Eu é pioneiro a falar sobre endometriose, é referência em artigos e teses de mestrado e doutorado, traz entrevistas e artigos exclusivos, com pesquisadores nacionais e internacionais sobre a doença. O blog foi o campeão da categoria Saúde do TopBlog Brasil, eleição realizada sob voto popular em 2012. Em 2013, manteve-se entre os três mais votados da mesma categoria. Em 2014, Caroline liderou a 1ª edição da EndoMarcha Time Brasil. Desde então, o país lidera a marcha com o maior número de cidades participantes. Neste ano, são quatro cidades coordenadas por uma portadora voluntária, sob a supervisão de Caroline.
